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NIBSC CEA國際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
簡要描述:

73/601 NIBSC CEA國際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),是世衛(wèi)組織認(rèn)定的第一代CEA國際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),用于CEA項(xiàng)目相關(guān)體外診斷試劑免疫分析學(xué)的校準(zhǔn)溯源

  • 產(chǎn)品型號(hào):73/601
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2024-09-10
  • 訪  問  量:547

產(chǎn)品分類CLASSIFICATION

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詳細(xì)介紹

品牌NIBSC貨號(hào)73/601
供貨周期現(xiàn)貨主要用途用于CEA項(xiàng)目相關(guān)體外診斷試劑免疫分析學(xué)的校準(zhǔn)溯源
應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè),制藥
英國國家生物制品檢定所(National Institute for Biological Standards and Control,NIBSC)

英國國家生物制品檢定所是WHO的一個(gè)國際標(biāo)準(zhǔn)品供應(yīng)中心實(shí)驗(yàn)室,它的核心工作是制備、保存和分發(fā)WHO用于檢測全球生物制品質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)品。NIBSC制備的流感毒株和檢測抗原、抗血清標(biāo)準(zhǔn)品,保障了各廠家順利的研究和生產(chǎn)。NIBSC提供對(duì)投入英國市場的生物藥品的獨(dú)立測試,尤其是用于英國兒童免疫計(jì)劃的疫苗;它同時(shí)也是歐盟控制藥品進(jìn)入歐盟市場的藥品控制實(shí)驗(yàn)室(OMCL)。 如果出現(xiàn)不能滿足藥品存放要求或患者出現(xiàn)不良反應(yīng)等問題,NIBSC 也可對(duì)已投入歐盟市場的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)。

73/601 WHO Reference Reagent Carcinoembryonic Antigen (CEA), Human. 1st International Reference Preparation NIBSC CEA國際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

預(yù)期用途

世界衛(wèi)生組織生物標(biāo)準(zhǔn)化專家委員會(huì)于1976年將編號(hào)為73/601的制劑確定為CEA的第一個(gè)國際參考制劑。


注意事項(xiàng)

這種制劑不適用于人類或人類食物鏈中的動(dòng)物。該制劑含有人類來源的物質(zhì),最終產(chǎn)品或其來源的源材料經(jīng)過檢測,HBsAg、抗-HIV和HCV RNA均為陰性。與所有生物來源的物質(zhì)一樣,該制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)按照您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄。此類安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心,避免割傷。


生物材料原產(chǎn)國

英國。

每安瓿中凍干物質(zhì)(包括乳糖)的估計(jì)重量為2.36mg。國際單位被定義為IRP中0.0236mg所含的CEA活性。


儲(chǔ)存條件

未開封的安瓿應(yīng)儲(chǔ)存在-20°C。請注意:由于凍干材料的固有穩(wěn)定性,NIBSC可能會(huì)在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。


使用方法

出于實(shí)用目的,每個(gè)安瓿含有100單位的CEA活性。凍干粉末不能被視為均勻的,因此不應(yīng)試圖稱量凍干材料的任何部分。安瓿的內(nèi)容物應(yīng)在0.5ml蒸餾水中重新溶解。標(biāo)準(zhǔn)品在室溫下靜置時(shí)應(yīng)充分溶解。


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